Für die Mitwirkung an diversen Entwicklungs- und Herstellungsprojekten im Bereich von Zell- und Gentherapeutika sowie sonstigen zellulären Produkten suchen wir für die Bereiche Herstellung und Qualitätskontrolle eine/einen
Technische Assistentin / Technischen Assistenten

Die Tätigkeit beinhaltet im Bereich der Herstellung die praktische Herstellungstätigkeit im Reinraum unter Good-Manufacturing-Practice-Bedingungen (GMP). Im Rahmen der Qualitätskontrolle umfasst die Position die Testung der o. g. pharmazeutischen Produkte auf Identität, Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit unter Nutzung verschiedenster analytischer Methoden. Die Etablierung und Validierung neuer Herstellungsprozesse und analytischer Methoden, die Erstellung der notwendigen Dokumentation und weitere GMP-relevante Tätigkeiten (z. B. Qualifizierung von neuen Geräten) runden das Tätigkeitsfeld ab.

Was Sie mitbringen

Neben einer mit guten Noten abgeschlossenen Berufsausbildung zur/zum technischen Assistentin / technischen Assistenten (MTA, BTA, CTA), Biologielaborantin / Biologielaboranten, Pharmakantin / Pharmakanten bzw. einer vergleichbaren Richtung sind praktische Kenntnisse im Umgang mit humanen Zellkulturen von Vorteil. Erfahrung mit analytischen Methoden zur Charakterisierung von Zellen (z. B. Durchflusszytometrie, ELISA, Real-time PCR, Bestimmung von Zellzahl- und Vitalität) sind ebenfalls willkommen.
  
Da im Rahmen der Herstellung und Qualitätskontrolle gemäß GMP ein hohes Maß an Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und Dokumentation gefordert ist, wird eine sehr verantwortungsvolle und gründliche Arbeitsweise vorausgesetzt. Darüber hinaus erfordert die Tätigkeit im Reinraumbereich ein erhöhtes Maß an Stressresistenz und körperlicher Belastbarkeit. 
  
Gutes Englisch in Wort und Schrift (vorwiegend Verstehen und Schreiben) sind für die Zusammenarbeit mit dem Projektpartner und die Dokumentation ebenfalls eine wichtige Voraussetzung.

Wenn Sie außerdem hoch motiviert und belastbar sind, ein sehr gutes Organisationstalent besitzen und selbstständig in einer strukturierten Weise arbeiten, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.

Was Sie erwarten können

Wir bieten Ihnen vielfältige Entwicklungs- und Förderungsmöglichkeiten in einer der führenden Forschungsgesellschaften sowie die Möglichkeit, in einer hochmodern ausgerüsteten GMP-Herstellungsstätte zu arbeiten -sowie

  • Institutseigene Gesundheitskurse
  • Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
  • Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD).
    Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine spätere projektabhängige Weiterbeschäftigung ist vorgesehen.
    Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
    Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht miteinbezieht.
    Die Fraunhofer-Gesellschaft legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung.

    Fraunhofer ist die größte Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Unsere Forschungsfelder richten sich nach den Bedürfnissen der Menschen: Gesundheit, Sicherheit, Kommunikation, Mobilität, Energie und Umwelt. Wir sind kreativ, wir gestalten Technik, wir entwerfen Produkte, wir verbessern Verfahren, wir eröffnen neue Wege.

    Bitte bewerben Sie sich bis zum 31. Januar 2020 ausschließlich online über diesen Link. Auf anderem Wege zugeschickte Bewerbungen werden nicht berücksichtigt.

    Fachliche Fragen zu dieser Position beantwortet Ihnen gerne:

    Herr Dr. Gerno Schmiedeknecht
    Telefon.: +49 341 35536-9705

    Kennziffer: IZI-2019-38 Bewerbungsfrist: 31. Januar 2020
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